从抗血管内皮生长因子 (VEGF) 转换为法里西马布的低最佳响应者中的量化液体和功能

科学领域:

• 眼科医生 眼科 眼科
• 视网膜疾病 视网膜疾病
• 医疗治疗 医疗治疗

背景情况:

• 神经血管与年龄相关的黄斑变性 (nAMD) 是导致失明的主要原因.
• 抗血管内皮生长因子 (VEGF) 注射是有效的,但可能导致高治疗负担和低于最佳反应.
• 法里西马布是一种双特异性治疗,为改善nAMD的结果提供了潜在的替代方案.

研究的目的:

• 评估转换为法里西马布在nAMD患者的疗效,这些患者对抗VEGF治疗表现不佳.
• 在转换为法里西马布后,评估视觉敏度,治疗间隔和视网膜液水平的改善.

主要方法:

• 对患有nAMD的患者进行回顾性图表审查.
• 定义的非最佳反应者是那些经过>3个月的抗VEGF注射和≥3次注射后持续流体的人.
• 评估最佳校正的视力敏度,治疗间隔和光学连贯性断层扫描 (OCT) 液体水平 (总液体面积,色素上皮质脱落高度,中心子场厚度).

主要成果:

• 法里西马布治疗导致平均视力敏度显著增加 (54.5至59.0个字母).
• 治疗间隔从7.6周延长到9.3周.
• 总流体面积 (47.3%),色素上皮质脱落高度 (82.3%) 和中央子场厚度 (90.6%) 显著减少.

结论:

• 转换为法里西马布对于患有nAMD且对抗VEGF治疗反应不足的患者是有效的.
• 法里西马布治疗可以改善视觉敏度,并减少视网膜液的积累.
• 这种切换可能会降低患有nAMD的患者的治疗负担.