B7-H3与装甲冷表型相关,并预测黑色素瘤中免疫检查点阻塞反应不佳
Bozhi Shen1, Jie Mei2, Rui Xu2
1The First Clinical Medicine College, Nanjing Medical University, Nanjing 211166, China; The Laboratory Center for Basic Medical Sciences, Nanjing Medical University, Nanjing 211166, China.
Pathology, research and practice
|March 23, 2024
概括
B7同源3 (B7-H3) 在黑色素瘤中过度表达,与不良结果和免疫细胞透率降低相关. 高B7-H3表明对免疫疗法的耐药性,这表明它是非响应性黑色素瘤患者的治疗点.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 黑色素瘤免疫疗法反应有所不同,因此需要生物标志物来对患者进行分层.
- B7同源3 (B7-H3) 涉及各种癌症,但其在黑色素瘤中的作用需要详细调查.
- 了解黑色素瘤中的B7-H3表达及其瘤微环境 (TME) 对治疗开发至关重要.
研究的目的:
- 为了研究黑色素瘤中B7-H3的表达模式.
- 分析B7-H3表达和瘤微环境 (TME) 特性之间的相关性.
- 评估B7-H3对黑色素瘤免疫治疗反应的预测价值.
主要方法:
- 使用公共数据库 (TCGA,GEPIA,人类蛋白质图谱) 分析B7-H3表达.
- 通过内部黑色素瘤组织微阵列验证B7-H3表达.
- 与TME组件的相关性分析,如瘤透淋巴细胞 (TIL) 和原.
- 使用Kaplan-Meier绘图器评估B7-H3对抗PD-1和抗CTLA-4免疫疗法的预测价值.
主要成果:
- 与正常组织相比,B7-H3在黑色素瘤组织中显著过度表达.
- 高B7-H3表达与黑色素瘤患者的临床结果较差有关.
- B7-H3表达与TILs负相关,与TME中的原透积极相关.
- 具有高B7-H3表达的黑色素瘤患者对抗PD-1和抗CTLA-4疗法表现出耐药性.
结论:
- 在黑色素瘤中,B7-H3被上调,并与不良的临床结果和免疫抑制性TME有关.
- B7-H3表达是黑色素瘤免疫治疗反应的预测生物标志物.
- 针对B7-H3为黑色素瘤患者提供了潜在的治疗策略,这些患者对目前的免疫疗法没有反应.
