大多数整形外科的富血小板血研究没有报告协议和组成:更新的系统性审查
Joseph J Lim1, John W Belk2, Benjamin R Wharton2
1University of Colorado Boulder, Boulder, Colorado, U.S.A..
概括
在肌肉骨研究中报告的富血小板血 (PRP) 制剂和成分是高度不一致的. 不到20%的详细准备方法,只有26.6%报告最终产品的组成,限制了研究的可比性.
科学领域:
- 整形外科的研究.
- 再生医学是一种再生医学.
- 体育医学中的生物药物
背景情况:
- 富血小板血 (PRP) 越来越多地用于肌肉骨和骨科病理.
- 在PRP制备和成分报告中标准化对于临床翻译和研究可重复性至关重要.
- 目前的文献显示了PRP疗法的描述方式的显著变化.
研究的目的:
- 系统地审查和评估报告中关于富血小板血 (PRP) 制剂和成分的异质性.
- 评估在临床研究中报告的质量,研究PRP的肌肉骨/骨科条件.
主要方法:
- 2016年至2022年期间发表的I级和II级研究的系统审查.
- 在PubMed,Cochrane图书馆和Embase进行的文献搜索使用了"富血小板血临床研究"一词.
- 为了报告PRP制备方法和最终的PRP产品成分,分析了研究.
主要成果:
- 124项研究 (120篇文章) 符合纳入标准.
- 只有15项研究 (12.1%) 提供了全面和可重复的PRP制备方案.
- 33项研究 (26.6%) 量化报告了最终PRP产品的成分.
结论:
- 在肌肉骨/骨科研究中,对于PRP的制备和组成存在显著缺乏标准化的报告.
- 只有不到20%的研究提供了清晰,可重复的制备方法.
- 关于PRP成分的不一致报告导致了高度的异质性,并限制了研究结果的可比性.
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