质谱成像协议用于在小鼠肺组织中的脂质,N-甘氨酸和的空间映射
Yuen T Ngai1, Matthew T Briggs1, Parul Mittal1
1Clinical & Health Sciences, University of South Australia, Adelaide, SA, Australia.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM
|March 25, 2024
概括
这项研究介绍了一种用于对小鼠肺的矩阵辅助激光消化/电离质谱成像 (MALDI-MSI) 的新协议. 该方法可用于疾病研究的脂质,N-甘氨酸和的高空间分辨率分析.
科学领域:
- 生物医学科学 生物医学科学
- 分析化学 分析化学
- 分子成像学分子成像学
背景情况:
- 鼠肺组织的海绵状结构对矩阵辅助激光消耗/电离质谱成像 (MALDI-MSI) 构成挑战.
- 通过膨胀保持肺部的结构完整性对于准确的成像至关重要.
- 在小鼠肺部疾病模型中进行多组MALDI-MSI研究需要一个专门的协议.
研究的目的:
- 开发和验证一个高空间分辨率MALDI-MSI小鼠肺部的协议.
- 为了在肺组织中进行全面的多原子分析 (脂质,N-甘氨酸,).
- 为了促进对临床前小鼠肺病模型的无偏见的调查.
主要方法:
- 用凝或甲来膨胀小鼠的肺部,以保持结构.
- 组织经历了切割,酶消化和矩阵沉积 (α--4-基酸).
- 脂质,N-甘氨酸和MSI在20微米分辨率下使用timsTOF fleX MS进行,使用专门的软件进行数据分析和识别.
主要成果:
- 为MALDI-MSI准备小鼠肺组织建立了一个强大的协议.
- 实现了脂质,N-甘氨酸和的高空间分辨率 (20微米) 成像.
- 通过使用专用软件成功进行了分析物的注释和识别.
结论:
- 开发的协议有助于高空间分辨率MALDI-MSI的小鼠肺部.
- 这种方法允许对患病的肺组织进行无偏见的多原子分析.
- 该协议为临床前小鼠肺病模型提供了宝贵的见解.
