髓寡细胞 糖蛋白抗体 疾病 视神经炎:一个结构功能悖论?
Ruby Ross1, Rachel Kenney, Laura J Balcer
1Department of Neurology (RR, RK, LJB, SLG, LK, KAON, SNG), Department of Population Health (RK, LJB), and Department of Ophthalmology (LJB, SLG), New York University Grossman School of Medicine, New York, New York.
儿科骨髓寡基细胞糖蛋白抗体疾病 (MOGAD) 导致视神经炎 (ON) 与RNFL稀释,但保持视力敏. 对比度敏感性和色彩视觉缺陷表明MOGAD可能更像MS而不是NMO.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 神经免疫学 神经免疫学
- 儿科神经学 儿科神经学
背景情况:
- 髓寡核细胞糖蛋白抗体疾病 (MOGAD) 是一种脱髓化疾病.
- 它通常呈现为视神经炎 (ON),特别是在儿童中.
- 光学连贯性断层扫描 (OCT) 可以帮助区分MOG相关的ON与其他非髓化条件.
研究的目的:
- 描述儿科MOG相关的视神经炎 (MOG-ON) 的光学连贯性断层扫描 (OCT) 异常.
- 为了将OCT发现与纵向视觉功能测试相关联.
- 根据OCT模式,区分MOG-ON与其他脱髓化疾病.
主要方法:
- 8名儿科患者的回顾性病例系列与MOG相关的ON.
- 纵向数据收集包括人口统计,临床病史和OCT.
- 神经眼科评估和回顾性医疗记录审查.
主要成果:
- 在OCT观察到急性RNFL加厚,随后逐渐RNFL稀释.
- 大多数受影响的眼睛出现了显著的RNFL稀释.
- 尽管RNFL变薄,但高对比度视敏度 (HCVA) 的悖论性恢复.
- 对比度敏感性和色彩视觉缺陷与海上国家和地区的测量相关,特别是PMB厚度.
结论:
- 与MOG相关的ON导致显著的视网膜缩,保持HCVA,但对比度敏感性和色彩视觉受损.
- 乳头瘤束 (PMB) 厚度是MOG-ON中视网膜缩的敏感OCT标志物.
- 在MOG-ON中的N:T比率表明病理生理学更类似于多发性硬化症 (MS),而不是光学神经omyelitis (NMO).
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