针对COVID-19的定量和标准化伪病毒中和试验
Jerilyn R Izac1, Edward J Kwee1, Adolfas Gaigalas1
1Biosystem and Biomaterials Division, National Institute of Standards and Technology (NIST), Gaithersburg, MD, USA.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
|March 25, 2024
概括
一种新的基于囊泡性口腔炎病毒的测定方法快速量化了对SARS-CoV-2的中和抗体. 这种方法使用流细胞计或活细胞成像,有助于评估COVID-19疫苗和治疗方法.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 测试开发 测试开发
背景情况:
- 由于COVID-19的流行,需要精确测量中和抗体,以评估疫苗和治疗疗效.
- 目前的中和测定在速度,安全性,易用性和质量方面面临挑战.
研究的目的:
- 开发一种快速,安全和高质量的中和试验,用于定量SARS-CoV-2中和抗体.
- 用多个检测读数和国际标准来验证试验的性能.
主要方法:
- 开发了一种基于膀性口腔炎病毒 (VSV) 的伪病毒中和试验.
- 利用流细胞计和活细胞成像来检测和量化中和.
- 采用世界卫生组织国际标准 (NIBSC 代码 20/136) 进行标准化.
主要成果:
- 基于VSV的测定有效量化了患者血清样本中不同程度的中和.
- 流细胞计和活细胞成像产生了一致的50%中和标位 (NT50) 值.
- 使用世卫组织国际标准的标准化允许用国际单位/毫升进行测量.
结论:
- 开发的试验提供了一种可靠和标准化的方法来测量针对SARS-CoV-2的中和抗体.
- 这种测试支持COVID-19疫苗和治疗药物的疗效评估和比较.
- 定量和标准化的中和试验对全球流行病应对工作至关重要.
