解释阿尔茨海默病流体生物标志物度在记忆诊所患者没有痴呆症的变化
Vincent Bouteloup1, Isabelle Pellegrin1, Bruno Dubois1
1From the Univ. Bordeaux (V.B., G.C., C.D.), Inserm, Bordeaux Population Health, UMR1219, Bordeaux; CIC 1401 EC (V.B., G.C., C.D.), Pôle Santé Publique, CHU de Bordeaux; Laboratory of Immunology and Immunogenetics (I.P.), Resources Biological Center (CRB), CHU Bordeaux; Univ. Bordeaux (I.P.), CNRS, ImmunoConcEpT, UMR 5164, Bordeaux; Alzheimer Research Center IM2A (B.D.), Salpêtrière Hospital, AP-HP, Sorbonne University, Paris; Univ. Bordeaux (V.P.), CNRS, Institut des Maladies Neuroégénératives, UMR 5293, Bordeaux; Pôle de Neurosciences Cliniques (V.P.), Centre Mémoire de Ressources et de Recherche, CHU Bordeaux, France.
阿尔茨海默病 (AD) 血液生物标志物水平主要受到年龄和其他非AD因素的影响,而不仅仅是AD相关的临床特征. 这表明单独的血液生物标志物可能不足以诊断AD.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 生物标志物发现发现
- 老年医学 老年医学
背景情况:
- 伴随性疾病显著影响阿尔茨海默病 (AD) 的血液生物标志物度.
- 以前的研究已经探索了影响这些生物标志物的有限因素.
- 了解这些影响对于准确的AD诊断和管理至关重要.
研究的目的:
- 为了确定由AD临床特征解释的流体生物标志物水平变异的比例.
- 评估许多与AD无关的因素对这些生物标志物的影响.
- 为了比较临床特征的解释力与血液中的其他因素与CSF生物标志物的比较.
主要方法:
- 这项MEMENTO研究招募了2323名患有认知障碍或轻度认知障碍的人.
- 使用Simoa-HDX分析仪分析了血液和脑脊液 (CSF) 的生物标志物.
- 使用线性回归和LASSO方法来建模生物标志物度,并结合了临床,人口和预分析因素.
主要成果:
- 在血液中,AD的临床特征只解释了一小部分的变异 (例如,NfL的13.7%,p181-tau的11.4%).
- 年龄,常规生物测试,炎症标志物和分析前处理是血液生物标志物变异的主要驱动因素.
- 在CSF中,临床特征解释了更大比例的变异 (例如,NfL的24.8%,Aβ-42/40的22.3%).
- 在对差异驱动因素进行控制后,预测粉样蛋白和阳性的血液生物标志物性能保持不变.
结论:
- 阿尔茨海默病血液生物标志物度的变异主要由年龄和与阿尔茨海默病无关的因素解释,与CSF测量不同.
- 认知,大脑缩和遗传学对血液生物标志物变异有很小的贡献.
- 这些发现挑战了血液生物标志物作为阿尔茨海默病孤立诊断工具的实用性.
更多相关视频
相关概念视频
Alzheimer's Disease: Overview
The clinical diagnosis of AD hinges on the presence of memory and other cognitive impairments. Biomarkers, such as changes in Aβ...
Dementia
The progression of dementia is generally gradual....
Alzheimer's Disease: Treatment


