一个必不可少的蛋白酶FtsH,影响了Enterococcus faecalis中的达普托米辛耐药性的获得
Zeus Jaren Nair1,2,3,4, Iris Hanxing Gao2,4, Aslam Firras2,4
1Singapore-MIT Alliance for Research and Technology, Antimicrobial Drug Resistance Interdisciplinary Research Group, Singapore, Singapore.
了解达普素耐药性 (DAPR) 是非常重要的. 在Enterococcus faecalis中禁用mprF基因减缓了DAPR的进化,并揭示了FtsH和HrcA作为潜在的抗抵抗标.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 分子生物学分子生物学
- 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
背景情况:
- 达普托米辛是一种关键的抗生素,用于治疗抗万科米辛耐药性肠杆菌.
- 快速发展的达普素耐药性 (DAPR) 限制了治疗选择.
- 在DAPR中,Enterococcus faecalis mprF对象的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 研究mprF在Enterococcus faecalis中DAPR获取中的作用.
- 确定影响DAPR进化的速度的遗传因素.
- 探索新的反抗策略.
主要方法:
- 在mprF突变背景下进行了体外进化到DAPR.
- 分析了与耐药性相关的遗传突变.
- 评估了FtsH和HrcA的基本性和功能.
主要成果:
- 缺少mprF显著减缓了DAPR的演变.
- 在ftsH中无活化突变与减缓DAP有关.
- FtsH的耗尽导致生长障碍,细胞外酸化减少,以及代谢减少障碍.
- 在家长菌株中,FtsH是必不可少的,但在ΔmprF菌株中没有.
结论:
- 由于mprF对应器的功能冗余,可能会掩盖其他DAPR通路.
- FtsH和HrcA对于DAPR进化和细胞过程至关重要.
- 准FtsH和HrcA是一个有希望的策略来打击抗胺素耐药性.
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