单氨基电路中的休息状态功能连接性修改是多发性硬化症患者疲劳发展的基础

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 放射学 放射学是一门学科.
• 神经学 神经学

背景情况:

• 疲劳是多发性硬化症 (MS) 的常见和使人虚弱的症状.
• 单氨基网络,涉及神经递质如多巴胺,上腺素和血清素,涉及到疲劳的病原性.
• 了解这些网络的纵向变化对于MS管理至关重要.

研究的目的:

• 在多发性硬化患者的单氨基基网络中研究静止状态功能连接 (FC) 的纵向变化.
• 为了确定这些FC变化与随着时间的推移疲劳的发展之间的关联.
• 为了区分疲劳,非疲劳和疲劳发展的MS患者群体之间的FC模式.

主要方法:

• 89名多发性硬化患者和49名健康对照 (HC) 在基线和随访 (中位数为1.3年) 接受了休息状态功能性MRI.
• 独立的成分分析,局限于多巴胺,上腺素和血清载体的PET图谱,用于估计单氨基相关的FC.
• 患者根据基线和随访 (疲劳,不疲劳,发育疲劳) 的疲劳状态进行分类.

主要成果:

• 在基线,疲劳的MS患者在尾状核,海马体和各种皮质区域显示出改变的FC,与非疲劳的MS患者和HC患者相比.
• 在随访期间,患有疲劳 (DEV-FAT) 的多发性硬化症患者在海马体中表现出多巴胺相关的FC增加.
• 非疲劳患者 (NO-FAT) 在上额回形中显示出与上腺素相关的FC降低,而DEV-FAT和疲劳患者在该区域显示出FC增加.

结论:

• 改变单氨基网络连接的明显模式与MS的疲劳状态有关.
• 多发性硬化症的疲劳与基底,海马,上额叶和中皮层的特定变化密切相关.
• 单氨基网络中的纵向FC变化可以预测或反映MS患者疲劳的发展.