使用GelMA和PLMA水凝涂层树脂制造3D生物打印模型,用于后部囊变暗
Xin Liu1,2,3, Jiale Li4, Shuyu Liu1,2,3
1Cataract and Lens Refractive Surgery Group, Department of Ophthalmology, Eye & ENT Hospital of Fudan University, Shanghai 200031, People's Republic of China.
Regenerative biomaterials
|March 26, 2024
概括
一个新的3D打印模型模仿了人类镜头囊,以研究后部囊变暗 (PCO). 这种PCO模型成功测试了药物的疗效,确定了拉巴胺,4-OI和AICAR作为抑制细胞增殖的强效治疗方法.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 眼科医生 眼科 眼科
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 后囊模糊化 (PCO) 是白内障手术后最常见的并发症,严重影响视力.
- 现有的模型不能完全复制术后晶状透镜囊的解剖学和细胞复杂性.
研究的目的:
- 开发和验证一个新的3D打印后囊变暗 (PCO) 模型.
- 评估PCO模型的水凝涂层的生物相容性.
- 在PCO模型中评估抗炎和抗增殖药物对人类透镜上皮细胞 (HLEC) 的疗效.
主要方法:
- 利用3D打印技术,创建一个基于树脂的脚手架,有线,可打开的结构.
- 将水凝涂层 (例如GelMA,PLMA) 涂在支架上,以模仿镜头囊.
- 使用各种细胞活力和增殖试验 (素-AM/PI,EDU染色,transwell试验) 评估水凝生物相容性.
- 在PCO模型中使用共聚焦显微镜研究了八种药物对HLEC的影响.
主要成果:
- 该GelMA 60 5% + PLMA 2%水凝显示出优异的生物相容性和低脂质过氧化.
- 在3D打印的树脂基上涂上水凝表面旋转涂层,与完全用水凝打印的模型相比,导致细胞分布更好,细胞亡减少.
- 拉帕米辛,4 - 奥克提尔伊塔康酸 (4-OI) 和5-阿米诺伊米达-4 - 碳胺核糖酸 (AICAR) 显示对HLECs具有显著的抗增殖作用.
- 该PCO模型证明了均的HLEC分布,高细胞活力和正常形态.
结论:
- 开发的3D打印PCO模型准确地复制了晶状镜头囊的解剖结构.
- 这种PCO模型是研究PCO病原学的宝贵平台.
- 该模型有助于选潜在的治疗药物,其中拉巴素,4-OI和AICAR被确定为PCO治疗的有前途的候选药物.
