PAD介导的素化是一种新的候选诊断标记物和HPV相关的宫癌的可药物标
Camilla Albano1, Matteo Biolatti1, Jasenka Mazibrada2
1Department of Public Health and Pediatric Sciences, University of Turin, Turin, Italy.
Frontiers in cellular and infection microbiology
|March 26, 2024
概括
乙-氨酸减小酶 (PADs) 和蛋白质素化与子宫癌的进展有关. 用BB-Cl-amidine抑制PAD破坏人类乳头瘤病毒 (HPV) 并促进细胞死亡,这表明PAD是一种新型抗病毒标.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 在瘤学瘤学.
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 素化,一种由基氨酸脱胺酶 (PADs) 催化后翻译性修饰,与各种疾病有关.
- 高风险的人类乳头瘤病毒 (HPV) 是宫癌的主要原因.
- 在HPV驱动的宫癌中,PAD介导的素的作用仍然在很大程度上未被探索.
研究的目的:
- 为了研究PAD介导的蛋白质素化在HPV驱动的上皮细胞转化中的功能作用.
- 为了确定PAD表达,素水平和宫癌进展之间的关联.
- 探索针对宫癌中PADs的治疗潜力.
主要方法:
- 对子宫癌组织中蛋白质素和PAD4表达的分析.
- 在宫内皮质瘤 (CIN) 和状细胞癌 (SCC) 中用于PAD4的免疫组织化学染色.
- 用药理学泛PAD抑制剂 (BB-Cl-阿米丁) 治疗HPV16阳性CaSki宫癌细胞.
主要成果:
- 蛋白质素和PAD4表达水平与子宫癌进展有显著的相关性.
- 从CIN1增加到CIN3和SCC,表明其作为瘤分期标记物的潜力.
- 抑制PAD会损害HPVcoprotein表达 (E6,E7) 并调高p53和p21,导致细胞生长停止和细胞亡.
结论:
- 在HPV驱动的宫癌中,PAD介导的素化起着功能性作用.
- PAD4可能会成为用于宫癌分期的有价值的生物标志物.
- 向PAD提供了一个有希望的策略,用于开发针对宫癌的新型宿主向抗病毒药物.
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