巨细胞曼诺酶受体 CD206 化物-18 标记的曼诺化德克斯的向:小鼠的验证研究
Putri Andriana1, Ruth Fair-Mäkelä2,3, Heidi Liljenbäck1,4
1Turku PET Centre, University of Turku, Kiinamyllynkatu 4-8, 20520, Turku, Finland.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging
|March 27, 2024
概括
这项研究验证了一种新的PET成像追踪器Al[18F]F-NOTA-D10CM,通过向巨细胞上的CD206受体来检测炎症. 追踪器在小鼠中显示出有希望的结果,突出了其在炎症成像方面的潜力.
科学领域:
- 核医学就是核医学.
- 分子成像学分子成像学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 定子发射断层扫描 (PET) 成像对于疾病诊断至关重要.
- 针对特定的细胞标记物可以提高成像特异性.
- 巨细胞曼诺酶受体CD206与炎症过程有关.
研究的目的:
- 为了评估一种新型PET标记物的体外和体内性能,标有化-18标记的1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic酸结合的曼诺基化德克斯衍生物 (Al[18F]F-NOTA-D10CM).
- 评估标记器能够准巨细胞的曼诺斯受体CD206以进行炎症成像.
主要方法:
- 在野生型小鼠中Al[18F]F-NOTA-D10CM吸收与CD206淘汰小鼠的比较.
- 在诱导炎症 (CFA) 和对照小鼠中进行PET/CT成像.
- 活体生物分布,自发放射和免疫组织化学.
- 实验室竞争性取代研究以确认结合特异性.
- 高性能液态色谱分析血样本的标记剂稳定性.
主要成果:
- 在肝脏和骨髓等关键组织中,Al[18F]F-NOTA-D10CM吸收在CD206淘汰赛小鼠中明显低于野生类型小鼠.
- 内静脉注射的标记物显示,在发炎的脚关节和发炎的小鼠的脚中,吸收量显著更高.
- 标记剂的吸收与炎症组织中CD206的表达呈正相关性,并且位移研究证实了特定的结合.
- 追踪剂在体内表现出良好的稳定性,在注射后60分钟内,在血中超过96%的完整形式.
结论:
- Al[18F]F-NOTA-D10CM的吸收与CD206表达水平直接相关.
- 这种新型的曼尼基化德克斯衍生物追踪剂显示出有效的炎症成像的巨大潜力.
