面部皮肤Rosai-Dorfman病:一个病例报告
Tanapong Wongrat1,2, Siripan Sangmala3
1Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University, Songkla, 90110, Thailand. tanapong.won@mfu.ac.th.
Journal of medical case reports
|March 27, 2024
概括
罗莎-多尔夫曼病 (RDD) 是一种罕见的囊细胞病. 这一案例突显出一种不寻常的,快速进展的皮肤RDD呈现,需要在最初的口服类固醇之外进行多式治疗.
科学领域:
- 皮肤病学 皮肤病学
- 组织细胞分裂 (histiocytosis) 是一种
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 罗莎-多夫曼病 (RDD) 是一种罕见的非朗格汉斯细胞囊细胞病,其特征是囊细胞积累.
- 虽然系统性RDD并不常见,但孤立的皮肤RDD是非常罕见的.
- 经典的RDD症状包括双边,大规模的淋巴腺病变.
研究的目的:
- 为了呈现一种罕见的非典型,快速进展的皮肤Rosai-Dorfman病.
- 讨论诊断发现和治疗挑战.
- 强调在某些特定情况下需要积极的多式疗法.
主要方法:
- 一个35岁的泰国女性的病例报告,她的面部病变进展迅速.
- 组织病理学检查显示密集皮肤质细胞透与emperipolesis.
- 免疫组织化学检测结果对S100和CD68呈阳性,对CD1a呈阴性.
主要成果:
- 最初用口服普雷迪尼索隆 (50毫克/天) 治疗显示,一个月后反应良好.
- 两个月后对普雷迪尼索隆的部分反应需要进一步的治疗方式.
- 患者出现了快速生长的,类似瘤的面部病变.
结论:
- 皮肤Rosai-Dorfman病通常被认为是良性的,并且对医疗治疗有反应.
- 非典型的表现和快速的病变生长可能需要积极的,多模式的治疗策略.
- 这一案例凸显了RDD呈现和管理的变化.
