预后见解和免疫微环境划分在急性髓性白血病由ferroptosis衍生的签名签名
Lijun Jing1, Biyu Zhang2, Jinghui Sun3
1Department of Neurology, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, 450052, China.
Heliyon
|March 27, 2024
概括
这项研究开发了一种11基因的铁灭特征,用于预测急性髓性白血病 (AML) 患者的存活率. 签名还有助于识别免疫微环境,有助于AML预后和治疗策略.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 急性髓性白血病 (AML) 的预后不好,存活率低.
- 铁亡,一种受调节的细胞死亡,与癌症有关,但其在AML中的作用尚不清楚.
- 铁亡相关基因 (FRG) 表达对AML患者结果和瘤微环境的影响需要调查.
研究的目的:
- 研究FRG表达对AML患者结果和瘤微环境的影响.
- 为AML患者开发基于FRG的预后签名.
- 探索基于已识别的预后特征的潜在治疗策略.
主要方法:
- 用了五个独立的AML队列 (共1470名患者) 来进行分析.
- 通过使用综合数据集,确定了19个与整体存活率 (OS) 相相关的FRG.
- 通过LASSO-Cox回归开发了一个11-FRG预后签名,并使用ROC分析和外部数据集验证了其预测准确性.
主要成果:
- 建立了一个11-FRG预后签名,高风险得分与降低的OS相关.
- 该签名在内部和外部验证集中都显示出强大的预测准确性.
- 分析显示丰富铁,脂肪酸代谢和白血病相关途径;高风险患者显示免疫抑制瘤微环境.
结论:
- 开发了一种新的ferroptosis衍生的预后签名,用于预测AML中的OS.
- 签名有助于理解AML患者的免疫微环境.
- 这种签名为改善AML预后和个性化治疗策略提供了潜力.
