扩大使用无病毒技术的过渡性CAR T疗法的视野
Lucia Enriquez-Rodriguez1, Noha Attia2, Idoia Gallego1
1NanoBioCel Research Group, Laboratory of Pharmacy and Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, University of the Basque Country (UPV/EHU), Vitoria-Gasteiz, Spain; Networking Research Centre of Bioengineering, Biomaterials and Nanomedicine (CIBER-BBN), Institute of Health Carlos III, Vitoria-Gasteiz, Spain; Bioaraba, NanoBioCel Research Group, Vitoria-Gasteiz, Spain.
化学抗原受体 (CAR) T 细胞疗法对血液癌症是成功的. 本综述探讨了当前基于病毒的CAR T制造的局限性,以及为更广泛的应用提供新型无病毒替代品的承诺.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法彻底改变了血液恶性瘤的治疗方法,目前有六种FDA批准的产品可供使用.
- 目前的CAR T细胞制造依赖于病毒载体,对更广泛的应用和优化存在局限性.
- 研究正在扩大CAR T细胞应用范围,超越癌症,显示出有希望的结果.
研究的目的:
- 审查当前基于病毒的CAR T细胞疗法的进展和局限性.
- 讨论无病毒CAR T细胞策略的未来潜力.
- 突出转向更容易获得的免疫疗法的转变.
主要方法:
- 对基于病毒的CAR T细胞疗法的当前文献的综述.
- 分析与病毒载体制造相关的局限性.
- 探索新兴的无病毒CAR T细胞替代品.
主要成果:
- 基于病毒的CAR T细胞制造具有影响可扩展性和成本的局限性.
- 没有病毒的替代品提供了暂时表达和体内T细胞修饰的潜力.
- 这些进展可以将CAR T细胞疗法扩展到新的病理.
结论:
- 在治疗血液癌症的CAR T细胞疗法方面取得了重大进展.
- 无病毒策略是克服当前制造业挑战的关键进步.
- 未来的发展旨在实现负担得起和广泛适用于各种疾病的免疫疗法,包括癌症.
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