1,8-氨酸减弱检查点分子PDL-1和粘附分子CX3CR1在流通单细胞中,在中耳炎患者中
Anke Leichtle1, Stephanie Jeschke1, Kirstin Plötze-Martin1
1Department of Otorhinolaryngology, University of Lübeck, 23538 Lübeck, Germany.
Journal of personalized medicine
|March 28, 2024
概括
慢性中耳炎 (COM) 涉及改变的单细胞子集和升高的炎症标志物,如CXCL10. 天然化合物1,8-Cineol具有抗炎作用,在COM患者中降低PD-L1表达和CXCL10分泌.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 炎症生物学 炎症生物学
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
背景情况:
- 对于免疫反应至关重要的外周血液单细胞可以根据CD14/CD16的表达被分类为子集.
- CD16+单细胞子集与慢性炎症疾病有关.
- 对于慢性中耳炎 (COM) 中单细胞子集调节的理解有限.
研究的目的:
- 在COM患者中调查循环单细胞子集分布和粘附分子,化学因受体和检查点分子的表达.
- 为了评估1,8-Cineol对单细胞特征和细胞因子分泌的治疗影响在COM.
- 探索细胞因子CXCL10在COM病变发生中的作用.
主要方法:
- 在14名COM患者中使用流细胞计分析单细胞子集和蛋白质表达 (CD11a,CD11b,CD11c,CX3CR1,PD-L1).
- 人类单细胞细胞系THP-1被用来评估1,8-Cineol通过细胞因子阵列和ELISA对细胞因子分泌的影响.
- 在COM患者中测量了血CXCL10水平.
主要成果:
- 与健康对照者相比,COM患者在经典和中间单细胞子集中表现出较高的粘附分子表达和增加的PD-L1.
- 1,8-cineol治疗显著降低了中间单细胞中的CX3CR1和PD-L1的调节,并减少了THP-1细胞中的LPS诱导的CXCL10分泌.
- 在COM患者中观察到血CXCL10水平升高.
结论:
- 1,8-Cineol对单细胞粘附和免疫调节具有生物活性抗炎作用.
- 细胞因子CXCL10可能在COM的发展和持续中发挥作用,可能将其与类风湿性关节炎联系起来.
