在切除的非小细胞肺癌中,PD-L1表达和瘤微环境模式
Giedrė Gurevičienė1, Jurgita Matulionė1, Lina Poškienė2
1Department of Pulmonology, Medical Academy, Lithuanian University of Health Sciences, 44307 Kaunas, Lithuania.
Medicina (Kaunas, Lithuania)
|March 28, 2024
概括
这项研究表明,在早期非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,编程死亡配体1 (PD-L1) 表达与吸烟和免疫细胞透相关. PD-L1评分方法显示出良好的一致性,但没有预测生存率.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 术后免疫疗法是切除非小细胞肺癌 (NSCLC) 的标准.
- 需要用于免疫疗法反应的预测生物标志物,因为编程死亡连接体1 (PD-L1) 是不完美的.
- 瘤微环境 (TME) 免疫细胞功能对于预测对PD-1/PD-L1抑制剂的反应至关重要.
研究的目的:
- 在早期切除的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的瘤微环境 (TME) 中研究编程死亡连接体1 (PD-L1) 表达.
- 探索PD-L1表达和TME中的免疫细胞透之间的关联.
- 用瘤比例得分 (TPS),免疫细胞得分 (IC) 和联合比例得分 (CPS) 来评估PD-L1表达.
主要方法:
- 用TPS,IC和CPS评估PD-L1表达在72个从手术切除I-III期NSCLC患者的档案瘤组织样本中.
- 分析了PD-L1表达和TME内的免疫细胞之间的关联.
- 统计分析包括科恩卡帕系数的一致性和与吸烟强度和免疫细胞标记物的相关性分析.
主要成果:
- 在28% (TPS),36% (IC) 和39% (CPS) 的病例中检测到PD-L1表达 (≥1%),得分方法之间存在实质性一致.
- PD-L1表达与吸烟强度 (包年) 有显著的相关性,并与状细胞癌组织学 (TPS) 相关.
- PD-L1表达与CD4 +,CD8 +,CD4 + Foxp3 + T细胞和M2巨细胞的透有关,但与无疾病或整体存活无关.
结论:
- 在早期NSCLC中,PD-L1表达率在TPS,IC和CPS评分方法之间显示出良好的相关性.
- PD-L1表达与吸烟强度,状组织学和特定的瘤透免疫细胞有显著的关联.
- 尽管与TME组件有关,但PD-L1表达不能预测这一队列的生存率.
