新的MoS₂/含有特加的药物配方用于基于LED的选择性皮肤癌光化疗

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 纳米技术纳米技术
• 在瘤学瘤学.

背景情况:

• 非黑色素瘤皮肤癌 (NMSC) 的发病率和复发率在全球范围内不断增加.
• 传统的NMSC治疗 (化疗,放射治疗,手术) 有局限性,包括侵入性和毒性.
• 对于NMSC,有必要制定先进的,有选择性的,毒性较低的治疗策略.

研究的目的:

• 开发和评估一种新的联合光热和化疗方法,用于NMSC治疗.
• 为了研究二硫化物 (MoS2) 纳米片作为光热剂和Tegafur作为化疗剂的有效性.
• 评估MoS2和Tegafur在近红外 (NIR) 辐射下通过Carbopol水凝传递的协同效应.

主要方法:

• 通过液相脱皮和与聚烯利 (PVP) 进行间隔,然后进行超声波,合成了MoS2纳米片.
• 通过NIR辐射 (810 nm,0.1 W/cm2) 证实了MoS2纳米板的光热转换效率.
• 优化的MoS2 (125μg/mL) 和Tegafur (50μg/mL) 度被纳入卡博波尔水凝中,用于在HFF-1 (正常纤维细胞) 和A-431 (皮肤癌) 细胞上进行体外测试.

主要成果:

• MoS2纳米薄膜有效地将NIR光转化为热,达到52°C.
• 在体外研究表明,与正常的HFF-1细胞 (78%活力) 相比,MoS2 + Tegafur水凝显著降低了A-431癌细胞的代谢活性 (28%活力).
• 与MoS2 + Tegafur联合治疗相比,与单独的MoS2相比,辐射后72小时,癌细胞代谢活性下降了1.9倍,表明了协同效果.

结论:

• 开发的MoS2-Tegafur Carbopol水凝系统显示出作为NMSC的联合光热和化疗剂的巨大潜力.
• 莫斯2的局部热生成和Tegafur的化疗作用协同作用,增强癌细胞死亡.
• 这种方法为传统的NMSC治疗提供了一个有希望的,有选择性的,潜在的毒性较低的替代方案.