针对SARS-CoV-2变种的基于伪病毒的中和试验:一种快速,具有成本效益的,基于BSL-2的高通量试验,可用于疫苗免疫性评估

科学领域:

• 病毒学 病毒学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学

背景情况:

• 来自COVID-19疫苗的中和抗体对于预防SARS-CoV-2至关重要.
• 需要有效的测试来测量对新出现的SARS-CoV-2变体的中和抗体,如XBB.1.5,XBB.1.16,和XBB.2.3.
• 在生物安全级别 (BSL) -3 实验室进行传统的活病毒检测是昂贵且耗时的.

研究的目的:

• 开发和验证基于生物安全水平 (BSL) - 2的伪病毒中和试验 (PNT).
• 为BSL-3微中和测试提供低成本,高吞吐量和快速的替代方案.
• 为了能够发现和开发针对新出现的SARS-CoV-2变种的有效疫苗.

主要方法:

• 伪病毒是使用编码 luciferase 和 SARS-CoV-2 尖端蛋白的 lentiviral 载体生成的 (祖先,Omicron BA.1,BA.5).
• 开发和优化了PNT测定剂量和动力学.
• 分析了来自COVID-19康复人员和NVX-CoV2373-接种疫苗的参与者的血清样本.

主要成果:

• BSL-2 PNT 显示了用于测量中和抗体的广泛动态范围.
• 中和数据与经过验证的抗重组性IgG峰值水平和血管酶转化酶2抑制标位相对应得很好.
• 该试验适用于从感染或接种疫苗的个体中获得的临床样本.

结论:

• 开发的PNT是一种可行的,有效的替代BSL-3测定测定,用于评估中和抗体反应.
• 这种测试有助于评估疫苗对当前和新出现的SARS-CoV-2变种的有效性.
• 该PNT支持正在进行的疫苗开发和监测工作.