基于液体覆盖和原的三维模型用于体外多发性髓瘤的研究
Jovana Ilic1,2, Christoph Koelbl1,2, Friederike Simon1,2
1IZKF Group Tissue Regeneration in Musculoskeletal Diseases, University Hospital Wurzburg, Wuerzburg, Germany.
Tissue engineering. Part C, Methods
|March 28, 2024
概括
三维 (3D) 原液滴培养物比3D球形模型更好地模仿多发性髓瘤 (MM) 细胞和介质干细胞 (MSC) 的骨髓利基. 这种3D模型揭示了对MM药物耐药性的洞察力.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 癌症生物学 癌症生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞生存和进展取决于骨髓 (BM) 利基相互作用.
- 传统的二维细胞培养模型无法准确地代表复杂的BM微环境.
- 需要新的3D培养系统来更好地了解MM生物学和耐药性.
研究的目的:
- 开发和比较两种不同的3D培养模型,用于复制多发性骨髓瘤中的本地BM利基.
- 在这些3D模型中研究MM细胞和介质细胞 (MSCs) 之间的相互作用.
- 评估3D培养对MM细胞行为和药物反应的影响.
主要方法:
- 建立两个3D模型:MSC球形和含有MM和MSC的原滴.
- 评估细胞融合,增殖,代谢活动 (ATP产生,Ki-67表达) 和每个3D模型中的空间分布.
- 在原液滴模型中评估MM细胞对博特佐米布治疗的反应.
主要成果:
- MSCs形成了具有变化的新陈代谢的球体,但不支持MM细胞集成.
- 原液滴培养支持MM和MSC的共同生长,减少MSC的增殖和ATP的产生,模仿体内条件.
- 与2D培养相比,MM细胞在3D原液滴模型中对博尔特佐米布的敏感性显著降低.
结论:
- 3D原液滴培养提供了比MSC球形模型更准确的BM研究MM的BM利基的回顾.
- 3D原模型强调了微环境在调节MM细胞耐药性的作用.
- 这种先进的3D培养系统为开发更有效的骨髓瘤治疗提供了宝贵的见解.
