在患有表皮生长因子受体表达的固体或中枢神经系统瘤的儿童中对静脉EGFR-ErbituxEDVsMIT的第一阶段研究
Louise Evans1, Rick Walker2,3, Jennifer MacDiarmid4
1Michael Rice Centre for Haematology and Oncology, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, SA, 5006, Australia.
Targeted oncology
|March 28, 2024
概括
这项研究发现EGFR-Erbitux受体EnGeneIC Dream Vector with mitoxantrone (EDVsMit) 对患有复发性固体或中枢神经系统瘤的儿童是安全的. 虽然没有治愈,但这种向治疗对未来的儿科癌症治疗有希望.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 儿科癌症研究儿童癌症研究
背景情况:
- 儿科复发/耐药固体和中枢神经系统瘤的治疗选择有限.
- EnGeneIC梦幻载体 (EDV) 是一款设计用于向细胞毒药物输送的纳米细胞.
- 皮表皮生长因子受体 (EGFR) 是一种可向各种瘤的可向蛋白质.
研究的目的:
- 评估EGFR-Erbitux受体EnGeneIC梦幻载体与米托克桑 (EDVsMit) 的安全性和耐受性.
- 评估儿科患者 (2-21岁) 患有复发性/耐药性固体或中枢神经系统瘤表达EGFR的EDVsMit.
主要方法:
- 第I阶段,儿童患者单剂EDVsMit的开放性研究.
- 在37名患者中进行瘤EGFR表达查;9名患者被招募并接受治疗.
- 剂量从5x10^8升至5x10^9 EDVsMit,在初始每周两次剂量后每周给药.
主要成果:
- 在32%的小儿瘤中发现EGFR表达.
- EDVsMit被很好地容忍,没有观察到剂量限制性毒性.
- 常见的不良事件包括1-2级发烧,恶心,吐,皮疹,淋巴缺血和轻度肝功能异常.
结论:
- 针对EGFR的EDVsMit可以安全地输送给患有EGFR表达固体或中枢神经系统瘤的儿科患者.
- 在相当一部分儿科质瘤中,EGFR是潜在的治疗点.
- 针对抗瘤免疫反应刺激的向EDV的进一步探索是合理的.
