植物分子对伤口管理的多个目标进行in-silico选

科学领域:

• 生物化学 生化学
• 计算化学的计算化学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 慢性伤口愈合,特别是烧伤,是一个重大的临床挑战,治疗选择有限.
• 识别能够调节多个生物途径的新型治疗剂对于有效的伤口管理至关重要.

研究的目的:

• 以计算方式识别能够准慢性伤口愈合的关键途径的植物分子.
• 选天然化合物,以检测它们与瘤缩因子-α (TNF-α),纤维细胞生长因子 (FGF) 和转化生长因子-β (TGF-β) 等点相互作用的潜力.

主要方法:

• 利用形状相似性分析,将ZINC数据库中的植物分子与已知的伤口愈合化合物进行选.
• 进行了分子对接研究,以评估选择的植物分子与TNF-α,FGF和TGF-β的结合亲和力.
• 计算了结合能量,以量化植物分子和目标蛋白之间的相互作用强度.

主要成果:

• 一种化合物,化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl) 化 (Fluorophenyl)
• 2,4-甲基利丁-(-3) -oxo-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl-4-methoxybenzoate对TNF-α (-6.8千卡/摩尔) 和FGF (-7.0千卡/摩尔) 具有显著的结合.
• 伊索萨库拉尼丁和埃尔曼因对TNF-α和FGF表现出中等的亲和力,对TGF-β的亲和力最高.

结论:

• 已确定的植物分子,包括化衍生物,2,4甲基利衍生物,伊索萨库拉尼丁和埃尔曼宁,是创伤愈合药物开发的有希望的候选人.
• 这些化合物可以作为进一步修改的结构,以提高它们在向多个伤口愈合途径的有效性.
• 这种计算方法为发现慢性伤口的新疗法提供了一个可行的策略.