转录组和代谢组分析显示,PRV XJ delgE/gI/TK通过调节炎症来保护内感染的小鼠免于死亡
Lei Xu1, Yang Zhang1, Qian Tao1
1Key Laboratory of Animal Diseases and Human Health of Sichuan Province, College of Veterinary Medicine, Sichuan Agricultural University, Chengdu, China.
Frontiers in microbiology
|March 29, 2024
概括
用PRV XJ delgE/gI/TK接种疫苗可以保护小鼠免受伪狂犬病病毒 (PRV) 的脑部感染. 这种保护涉及抗炎代谢物和信号通路,突出显示了一种新的治疗策略.
科学领域:
- 神经病毒学 神经病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 系统生物学 系统生物学
背景情况:
- 伪狂热病毒 (PRV) 可以引起严重的中枢神经系统炎症和神经症状.
- 了解防治PRV诱导的神经炎症的保护机制对于开发有效治疗非常重要.
研究的目的:
- 在小鼠模型中研究PRV XJ delgE/gI/TK免疫对内PRV感染的保护机制.
- 阐明转录组和代谢组变化在PRV诱导的神经保护中的作用.
主要方法:
- 开发一个内PRV感染的小鼠模型.
- 感染小鼠大脑的转录组和代谢组分析.
- 生物信息分析包括基因本体学 (GO) 和KEGG通路丰富.
- 不同表达的基因和代谢产物之间的相关性分析.
- 评估特定的代谢物干预措施 (谷氨,二甲美西宁).
主要成果:
- 接种PRV XJ delgE/gI/TK疫苗可以完全保护人免受致命的内PRV感染.
- 基因表达分析显示了炎症和亡信号通路 (TNF,JAK-STAT,MAPK,IL-17) 的丰富.
- 代谢学发现脂肪酸代谢和不和脂肪酸生物合成的变化.
- 在代谢物和TNF,PI3K和MAPK信号通路之间发现了显著的相关性.
- 内谷氨和腹腔内二甲西宁的给药提供了完全的保护,防止PRV诱导的死亡.
- 发现PRV感染会激活PI3K/AKT信号通路.
结论:
- 通过调节抗炎代谢物,PRV XJ delgE/gI/TK免疫保护小鼠免受致命的PRV脑部感染.
- 这项研究强调了宿主新陈代谢和免疫信号之间的相互作用,以对抗PRV神经感染.
- 某些特定的代谢物,如谷氨和二甲美西宁,显示出对抗PRV引起的死亡率的治疗剂的潜力.
