在中风中Linggui Zhugan的治疗作用背后的分子机制:来自网络药理学和单细胞转录组学分析的见解

科学领域:

• 综合医学和药理学 综合医学和药理学
• 神经科学和神经病学 神经科学和神经病学
• 系统生物学 系统生物学

背景情况:

• 传统中医 (TCM) 配方Linggui Zhugan (LZD) 对中风后的康复有希望.
• 对于LZD对中风的治疗作用的潜在分子机制在很大程度上是未知的.
• 了解这些机制对于优化LZD在中风管理中的临床应用至关重要.

研究的目的:

• 为了阐明Linggui Zhugan (LZD) 在治疗中风中的分子机制.
• 确定关键的活性成分,标和涉及LZD疗效的途径.
• 探索LZD对中风后病情的治疗效应背后的细胞和分子相互作用.

主要方法:

• 网络药理学方法从TCM数据库中识别LZD的活性成分和标.
• 从公共数据库中分析与中风相关的基因,并与LZD目标进行交叉分析.
• 蛋白质与蛋白质相互作用,丰富分析,单细胞数据分析和分子对接.

主要成果:

• 网络药理学确定了190个活性成分和248个针对LZD的标,富含脂质反应和素通路,与脑梗塞有关.
• 交叉分析显示了144个与中风相关的标,富含PI3K-AKT,MAPK和TNF信号通路.
• 单细胞分析表明,LZD点在微质,M2巨细胞,内皮细胞和中性粒细胞中具有高度丰富性,具有强烈的结合亲和力,由分子对接证实.

结论:

• 通过多组件,多目标机制,LZD对中风产生治疗作用.
• 像PI3K-AKT和MAPK信号传递这样的关键通路,以及像微质细胞这样的免疫细胞,对于LZD的作用至关重要.
• 这项研究为LZD在治疗中风后认知障碍和半症的使用提供了全面的分子基础.