使用人类诱导的多能干细胞干细胞衍生巨细胞生成的氧化单水合物晶体的细胞模型
Tomoki Okada1, Atsushi Okada2, Hiromasa Aoki3
1Department of Nephro-urology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, 1 Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya, Aichi, 467-8601, Japan.
Urolithiasis
|March 30, 2024
概括
人类诱导的多能干细胞 (iPSC) 衍生的巨细胞被开发用于研究结石 (结石) 形成. M2巨细胞有效细胞化氧化晶体,为药物查提供了一个新的模型.
科学领域:
- 生物医学研究的研究.
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 巨细胞与结石 (结石疾病) 有关.
- 开发巨介导疗法需要有效的模型来研究晶体巨相互作用.
- 目前的模型可能无法完全回顾人体生理学用于药物查.
研究的目的:
- 开发一种基于人体诱导多能干细胞 (iPSC) 的模型,用于研究氧化单水合物 (COM) 晶体的巨细胞化.
- 建立一个系统来选潜在的药物,可以防止结石的形成.
- 为了比较来自iPSCs的M1和M2巨亚型的细胞活性.
主要方法:
- 人类iPSC (201B7) 被分化为CD14+单细胞,随后分化为M1和M2巨细胞.
- 巨细胞与COM晶体共同培养.
- 使用活细胞成像,超分辨率显微镜和传输电子显微镜可视化了细胞.
- 用成像细胞计量来测量细胞内光的方法进行了细胞的量化.
主要成果:
- 人类iPSCs成功地分化为功能性的M1和M2巨细胞.
- 与M1巨相比,M2巨表现出COM晶体的显著更高和持续的细胞分裂.
- 在4.5小时后,M2巨体的细胞内光度比M1巨体高5.65倍,维持了18小时.
结论:
- 人类iPSC衍生的巨细胞提供了一个可行的体外模型,用于研究与结石病相关的COM晶体细胞.
- 这种模型为查旨在防止结石形成的药物提供了一个新的平台.
- M1和M2巨细胞的细胞能力差异凸显了它们在结石疾病的背景下不同的作用.
