用全水性纳米沉工艺制备的热敏聚合物前药纳米颗粒,并应用于组合疗法
Léa Guerassimoff1, Marianne Ferrere1, Simon Van Herck2
1Université Paris-Saclay, CNRS, Institut Galien Paris-Saclay, Orsay 91400, France.
概括
这项研究引入了用于药物输送的新型聚合物前药物纳米颗粒,在没有有机溶剂的水中配制. 这些纳米粒子提供持续的药物释放,增强癌细胞向性,降低毒性,为改进的癌症疗法铺平了道路.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 聚合物纳米载体面临着诸如爆发药物释放和残留溶剂的毒性等挑战,阻碍了临床使用.
- 开发无溶剂,可控释放的纳米载体对于有效的药物输送和癌症治疗至关重要.
研究的目的:
- 使用全水性过程制造聚合物前药物纳米颗粒,以持续释放药物并降低毒性.
- 为了研究基于gemcitabine (Gem) 的纳米颗粒和双药纳米颗粒 (Gem/doxorubicin) 治疗癌症的疗效.
主要方法:
- 合成基于gemcitabine (Gem) 的精确定义的共聚合物预制药,具有较低的临界溶液温度 (LCST).
- 通过全水性纳米沉来制备的纳米颗粒,达到50-80nm的大小.
- 评估药物释放动力学,细胞吸收,细胞毒性和癌细胞系中的协同效应.
主要成果:
- 在人体血清和缓冲器中从纳米颗粒中持续释放GEM.
- 证明了快速的细胞吸收和对A549和Mia PaCa-2癌细胞显著的细胞毒性.
- 开发了双药纳米粒子,具有持续的Gem释放和pH触发的 doxorubicin释放,对MDA-MB-231细胞表现出协同作用.
结论:
- 全水性配制的聚合物前药纳米颗粒为持续的药物输送提供了一个有希望的平台,克服了传统纳米载体的局限性.
- 这种方法使无溶剂配方,可控释放和增强的治疗疗效成为可能,有可能用于联合癌症治疗.
