胎儿异常右下关节动脉的产后结果:一个单一中心的研究
1Gaziantep City Hospital Radiology Department, University of Health Science, Ibn-I Sina District, 27470, Şahinbey/Gaziantep, Turkey. drmuratkaya85@gmail.com.
Archives of gynecology and obstetrics
|March 30, 2024
概括
异常右下关节动脉 (ARSA) 是罕见的,通常是孤立的. 大多数患有ARSA的胎儿具有正常的染色体,这表明如果ARSA是唯一的发现,非侵入性测试可能足够.
科学领域:
- 胎儿医学 胎儿医学
- 产前诊断 在产前诊断
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 异常右下关节动脉 (ARSA) 是一种在胎儿查期间检测到的血管异常.
- 它与染色体异常的关联需要仔细评估.
研究的目的:
- 调查胎儿ARSA和染色体疾病之间的相关性.
- 评估患有ARSA的胎儿中唐氏综合征和迪乔治综合征的患病率.
主要方法:
- 从2017年11月到2020年2月,对8494名胎儿进行胎儿异常查.
- 使用三血管和气管视图对右下关节动脉的多普勒超声波.
- 对患有ARSA的胎儿进行染色体分析.
主要成果:
- 在0.36% (31/8494) 的胎儿中发现了ARSA.
- 有ARSA的胎儿中有96.8%的染色体分析正常.
- 只有1例21型三症病例被发现;80%的ARSA病例没有其他相关发现.
结论:
- ARSA是一种罕见的发现,通常没有相关的异常.
- 大多数第二个三个月的ARSA病例都是euploid.
- 没有风险因素的孤立ARSA可能需要进行非侵入性遗传测试.


