在长期COVID中,精密营养可以重置病毒诱导的人类代谢重编程和失调 (HMRD)

科学领域:

• 病毒学和分子生物学
• 人类新陈代谢和病理生理学
• 免疫学和传染病的研究

背景情况:

• 导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2缺乏自己的代谢机制.
• 病毒严重依赖于劫持宿主细胞代谢以复制.
• 这种劫持导致了显著的人类代谢重编程和失调 (HMRD).

研究的目的:

• 阐明SARS-CoV-2感染期间宿主细胞机械上病毒劫持的机制.
• 详细介绍病毒引起的HMRD对人类新陈代谢和器官系统的有害影响.
• 审查COVID-19 (PASC) 患者在无病毒的急性后病情中的慢性病理生理后续和潜在的营养干预措施.

主要方法:

• 关于SARS-CoV-2感染及其代谢后果的现有科学文献的叙述性综述.
• 分析病毒-宿主蛋白-蛋白相互作用及其对宿主代谢途径的影响.
• 基于HMRD和器官系统损伤的PASC亚现象的分类.

主要成果:

• SARS-CoV-2 感染诱导HMRD,影响糖,氨基酸,脂质和核酸代谢,导致生物能学受损,免疫功能障碍和氧化还原失衡.
• 急性COVID-19在几个阶段表现出来,包括缺氧,高血和血栓细胞分裂.
• 很大比例的COVID-19幸存者发展PASC,其特点是持续的HMRD和200多种不同的症状,分为四个不同的亚表型.

结论:

• 病毒引起的HMRD是导致急性COVID-19严重程度和慢性PASC的核心机制.
• 帕斯克是一种复杂的多系统状况,由持续的代谢失调驱动.
• 精密营养在重置HMRD以恢复PASC患者的过程中显示出有前途.