通过使用基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的非向代谢学来识别五种药用Polyporales共享的镇静催眠化合物

科学领域:

• 药理学和自然产品化学化学
• 药用菌类学 药用菌类学
• 代谢学 代谢学 代谢学

背景情况:

• 在中国,五种多类传统上用于治疗失眠.
• 负责镇静催眠效应的特定活性化合物尚未完全理解.
• 缺乏鉴定,阻碍了这些药用的更广泛的接受和应用.

研究的目的:

• 在五种特定的Polyporales中识别共享的镇静剂-催眠药化合物.
• 提供药理和化学证据,证明它们在治疗失眠的传统用途.

主要方法:

• 使用超高性能液体染色学-四极点飞行时间并列质谱学 (UPLC-Q-TOF-MS/MS) 的非目标代谢学.
• 多变量统计分析,包括部分最小平方的直角投影差异分析 (OPLS-DA) 和对潜在结构的直角投影 (OPLS).
• 在体内小鼠试验中,使用丁巴比他诱导的睡眠模型来评估镇静催眠效应.

主要成果:

• 92种化合物被发现在5种研究的中是常见的.
• 所有五种在小鼠模型中都表现出镇静催眠作用,其效力各不相同.
• 六种三烯,特别是四种甘酸 (B,C1,F,H) 和两种甘酸 (A,D),被确定为关键的共享镇静催眠化合物.

结论:

• 这项研究首次确定了六种特定的三烯,作为这五种的镇静催眠特性的主要贡献者.
• 这些发现提供了强大的药理和化学支持,用于治疗失眠的Amauroderma rugosum,Ganoderma lucidum,G. resinaceum,G. sinense和Trametes versicolor的传统使用.
• 这项研究为从这些自然来源获得的新型失眠治疗方法的潜在开发铺平了道路.