利用RNA测序来研究在没有鼻的慢性鼻炎中嗅觉功能障碍:一项试点研究
Jorge A Gutierrez1, Jeremy L Barth2, Rodney J Schlosser1
1Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Medical University of South Carolina Charleston South Carolina USA.
概括
基因表达在上轮中显示了长期无多鼻炎 (CRSsNP) 嗅觉功能障碍的差异. 这表明2型炎症可能导致CRSsNP患者的嗅觉丧失.
科学领域:
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
- 基因组学就是基因组学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 嗅觉功能障碍在慢性鼻炎 (CRS) 中很常见,特别是在患有息肉的患者中.
- 研究主要集中在带有息肉的CRS上,这意味着嗅觉裂粘膜的直接炎症.
- 基因表达在没有息肉的CRS (CRSsNP) 中嗅觉功能障碍中的作用仍然不太清楚.
研究的目的:
- 研究来自CRSsNP患者的高级轮性粘膜样本中的基因表达特征.
- 为了比较CRSsNP个体之间的基因表达.
- 在CRSsNP中确定与嗅觉功能障碍相关的生物学途径.
主要方法:
- 在内镜鼻手术期间,从CRSsNP患者收集了高级轮状组织样本.
- 在收集的粘膜样本上进行了RNA测序.
- 在dysosmic和normosmic组之间对差异表达的基因进行了功能通路分析.
主要成果:
- 对基因表达的差异分析显示,在dysosmic和normosmicCRSsNP患者中,有563个上调调节的和327个下调调节的基因.
- 立即早期响应3 (IER3) 在异位症患者中显著上调 (FDR < 0.001).
- 途径分析发现IL-4,IL-13,IL-10信号传递和罗多素样受体途径 (FDR<0.05) 中存在显著差异.
结论:
- 高级轮基因表达分析提供了对CRSsNP嗅觉功能障碍机制的见解.
- 这些发现支持2型炎症在某些CRSsNP患者的嗅觉功能障碍中的潜在作用.
- 这项研究强调了IER3,IL-10信号传递和罗多类受体在与CRSsNP相关的嗅觉障碍中的潜在参与.
