肠杆菌98D改变肠道微生物的组成和功能,以改善小鼠的DSS诱导的大肠炎

科学领域:

• 微生物学和免疫学
• 胃肠病学 胃肠病学
• 益生菌研究 益生菌研究

背景情况:

• 肠杆菌 (Enterococcus durans) 被公认为具有调节肠道健康和减轻结肠炎症的潜力.
• 需要进行进一步的研究,以确定E. durans改善结肠炎的安全性和具体机制.
• 菌株E. durans 98D (Ed) 被选择作为潜在的益生菌剂进行研究.

研究的目的:

• 使用体外方法评估E. durans 98D (Ed) 的安全性.
• 在小鼠模型中研究ED对硫酸 (DSS) 诱导的大肠炎的治疗作用.
• 分析ED给药对肠道微生物群组成和炎症标志物的影响.

主要方法:

• 进行了体外抗菌检测,以评估Ed对抗生素的敏感性及其对致病细菌的抑制作用.
• 在三个组中建立了一个DSS诱导的小鼠结肠炎模型:正常控制 (NC),DSS诱导的结肠炎 (Con) 和用ED治疗的DSS诱导的结肠炎 (DSS + Ed).
• 治疗效果的评估包括监测体重,结肠长度,疾病活性指数,组织学分数,壮症和细胞因子基因表达 (IL-6,IL-1β,TNF-α,IL-10) 的监测. 使用16S rRNA基因测序分析了肠道微生物群.

主要成果:

• 在体外试验证实了Ed对抗生素的敏感性及其对大肠杆菌O157,肺炎和黄金杆菌的抑制作用.
• 在小鼠中,ED治疗显著改善了结肠炎症状,改善了体重,结肠长度,疾病活性和组织学损伤,同时减少了壮症和杯状细胞损失.
• 埃德通过降低促炎性细胞因子 (IL-6,IL-1β,TNF-α) 的调节和上调抗炎性细胞因子IL-10来调节炎症反应. 微生物群分析显示,在接受ED治疗的小鼠中,α-多样性增加和属 (Actinomycetota) 和属 (Paraprevotella,Rikenellaceae_RC9,Odoribacter) 丰富度的显著变化.

结论:

• Enterococcus durans 98D (Ed) 在DSS诱导的大肠炎中显示出有利的安全性和治疗潜力.
• 通过调节炎症路径和重塑结肠微生物群组成,ED具有保护作用.
• 埃德代表了一种安全有效的益生菌剂的有希望的候选者,用于管理炎症性肠道疾病,如结肠炎.