针对EGFR途径:用于治疗结核性硬化综合体的替代策略?
Julia Schachenhofer1, Victoria-Elisabeth Gruber1, Stefanie Valerie Fehrer1
1Department Pediatric and Adolescent Medicine, Medical University of Vienna, Vienna, Austria.
使用阿法提尼布准表皮生长因子受体 (EGFR) 显示出治疗结核性硬化综合体 (TSC) 脑瘤的前景. 这种方法,与everolimus一起,减少了患者衍生细胞中的瘤细胞生长,提供了潜在的新疗法.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 结核性硬化综合体 (TSC) 由TSC1/TSC2变体产生的,导致mtORC1激活和像SEGA和CT这样的脑病理.
- 目前对TSC的Everolimus治疗显示出不同的成功;需要新的治疗点.
- 皮表皮生长因子受体 (EGFR) 在CLIP细胞中表达,这是TSC大脑病变的常见来源,其抑制降低了TSC有机体的生长.
研究的目的:
- 为了研究人类SEGA,CT和FCD2B大脑样本中的EGFR表达.
- 评估EGFR抑制在TSC相关的大脑形中的治疗潜力.
主要方法:
- 用免疫组织化学分析EGFR表达,细胞增殖 (Mib1) 和mTOR信号在23个SEGA,6个CT,20个FCD2B和17个对照组中.
- 来自SEGA,CT和FCD2B的患者原始细胞被用于基于细胞的测试,以评估阿法替尼和埃弗罗利斯对增殖和活力的影响.
主要成果:
- 在SEGA,CT和FCD2B患者的大脑样本中EGFR过度表达.
- 无论是everolimus还是afatinib,都显著降低了初级SEGA,结核和FCD2B细胞中的细胞增殖和活力.
结论:
- 抑制EGFR代表了对SEGA和结核的潜在替代治疗策略.
- 这种方法也可能对其他mTOR相关的皮质发育形,如FCD2B.有效.
更多相关视频
09:38Establishment and Characterization of Three Afatinib-resistant Lung Adenocarcinoma PC-9 Cell Lines Developed with Increasing Doses of Afatinib
Published on: June 26, 2019
06:54Studying TGF-β Signaling and TGF-β-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells
Published on: October 27, 2020
相关概念视频
Mitogens and the Cell Cycle
Targeted Cancer Therapies
There are several types of targeted therapies against...
mTOR Signaling and Cancer Progression
The mTOR pathway or the...
Transducer Mechanism: Enzyme-Linked Receptors
Major types that are helpful drug targets include:
PI3K/mTOR/AKT Signaling Pathway
Tumor Immunotherapy
