一个热稳定的Cas12b驱动生物试验与循环介导的同热放大相结合,在一个定制的"一"容器中进行视觉,快速,灵敏和现场检测转基因作物
Xiao Han1, Minghui Lu1, Yaru Zhang1
1State Key Laboratory of Food Nutrition and Safety, Key Laboratory of Industrial Microbiology, Ministry of Education, Tianjin Key Laboratory of Industry Microbiology, National and Local United Engineering Lab of Metabolic Control Fermentation Technology, China International Science and Technology Cooperation Base of Food Nutrition/Safety and Medicinal Chemistry, College of Biotechnology, Tianjin University of Science & Technology, Tianjin 300457, China.
Journal of agricultural and food chemistry
|April 2, 2024
概括
一种新的方法结合了CRISPR/Cas12b和LAMP,用于快速检测转基因大豆. 这项技术可以在现场快速识别转基因作物,解决安全问题.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 分子生物学分子生物学
- 农业科学 农业科学
背景情况:
- 转基因作物 (GMC) 引发了安全问题,需要可靠的检测方法.
- 克里斯普尔/卡斯系统正在成为核酸检测的强大工具.
研究的目的:
- 开发一种新的,快速的,现场检测方法来检测转基因大豆.
- 将CRISPR/Cas12b与循环介导同热放大 (LAMP) 结合起来,以提高灵敏度.
主要方法:
- 开发了一种集热稳定的Cas12b与LAMP的单试验.
- 使用LAMP原料向转基因大豆中的花菜马赛克病毒35S促进体 (CaMV35S).
- 利用Cas12b的跨裂变活性进行基于光的检测.
主要成果:
- 该试验检测到合成等离子体DNA降至10个副本/μL.
- 在转基因大豆样本中成功确定了低至0.05%的转基因含量.
- 在不到40分钟的时间内实现了检测,证明了高效率.
结论:
- 提交了使用Cas12b-LAMP检测GMC的原始生物试验.
- 该方法是快速的,可在现场部署,适合于现场应用.
- 这项技术有助于解决围绕转基因作物的安全问题.
