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Updated: Jun 29, 2025

Self-Administration of Drugs in Mouse Models of Feeding and Obesity
Published on: June 8, 2021
探索减肥诱导药物和多发性硬化症之间的关联:来自FDA不良事件报告系统数据库的见解
Afsaneh Shirani1, Anne H Cross2, Olaf Stuve3
1Department of Neurological Sciences, University of Nebraska Medical Center, 988440 Nebraska Medical Center, Omaha, NE 68198-8440, USA.
减肥药物,特别是抗糖尿病药物,如塞马格卢提德和甲胺,与多发性硬化症 (MS) 风险有相反的关联. 这表明有可能将这些药物用于MS预防或治疗.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 神经学 神经学
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 儿童和青少年时期的肥胖是多发性硬化症 (MS) 易感性的已知危险因素.
- 肥胖通过涉及adipokines的炎症途径导致MS.
- 药物再利用为现有药物提供了新的治疗途径.
研究的目的:
- 通过使用现实世界的数据,调查减肥药和MS之间的关联.
- 确定多发性硬化症患者潜在的药物重用机会.
主要方法:
- 美国食品和药物管理局不良事件报告系统 (FAERS) 数据库的二次分析.
- 从2003年第四季度到2023年第二季度使用报告几率比率 (ROR) 的不成比例分析.
- 由ROR的95%置信区间上限<1.1定义的反向关联.
主要成果:
- 在MS和抗糖尿病减肥药物之间观察到一个反向的关联:塞马格卢提德,杜拉格卢提德,利拉格卢提德,恩帕格利弗洛辛和美特福林.
- 对于其他减肥药物,如胺或安非他胺,没有发现反向关联.
- 纳尔特雷显示出一种潜在的反向关联 (ROR:0.556).
结论:
- 抗糖尿病减肥药物,包括GLP-1受体激动剂 (赛马格卢提德,杜拉格卢提德,利拉格卢提德),SGLT2抑制剂 (恩帕格利弗洛辛) 和甲胺,可考虑用于MS重定位.
- 通过严格的前性研究进行进一步验证是有必要的.
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