使用MRI成像对人类患者内淋巴体内标记物透的直接可视化
Shinji Naganawa1, Rintaro Ito1, Mariko Kawamura1
1Department of Radiology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Aichi, Japan.
概括
基于加多的对比剂 (GBCA) 可以进入内耳内淋巴,由MRI证实. 在内淋巴中这种对比剂的吸收在注射后24小时达到顶峰,比其他内耳液体晚.
科学领域:
- 内耳流体动力学 内耳流体动力学
- 神经成像是一种神经成像.
- 药理动力学 药理动力学
背景情况:
- 血液内淋巴屏障通常会限制对比剂的进入.
- 随机的MRI观测表明可能的加多基对比剂 (GBCA) 进入内淋巴.
- 需要进行系统的调查来确认GBCA在内淋巴体中的分布.
研究的目的:
- 系统地研究以加多为基础的对比剂 (GBCA) 在内耳内淋巴体中的分布,使用3D真实倒置恢复 (IR) MRI.
- 确定GBCA在内淋巴,周淋巴和脑脊液 (CSF) 中吸收的时间动态.
- 探索不同内耳区的GBCA度与年龄和内淋巴水 (EH) 的影响之间的相关性.
主要方法:
- 怀疑内淋巴体水 (EH) 的41名患者接受了对比前和对比后4小时,24小时的3D真实IRM MRI扫描.
- 信号强度测量在内淋巴,周淋巴和脑脊液中进行.
- 分析了时间GBCA吸收动态和区间间相关性.
主要成果:
- 内淋巴体表现出24小时的延迟GBCA吸收峰值,不同于4小时的外淋巴和CSF峰值.
- 在4小时和24小时之间发现了内淋巴和CSF对比度增强之间的微弱至中度的正相关性.
- 内淋巴增强没有受到EH存在或年龄的显著影响,而不是与年龄相关的围淋巴和CSF对比效应.
结论:
- 这项研究提供了第一次体内系统确认静脉注射GBCA进入内淋巴.
- 内淋巴体GBCA吸收的峰值显著晚于 (24小时),而不是周淋巴和脑脊液 (4小时).
- 由于内淋巴对比度和周淋巴或年龄之间缺乏相关性,因此可以推断出不同的吸收机制,这对Ménière病和内耳疾病有影响.
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