调查可靠的粉样蛋白积累在百叶状体:来自AMYPAD预后和自然历史研究的结果
Ariane Bollack1, Lyduine E Collij2,3,4, David Vállez García2
1Centre for Medical Image Computing (CMIC), Department of Medical Physics and Bioengineering, University College London, London, London, UK.
概括
这项研究定义了可靠的早期粉样蛋白-β (Aβ) 积累,使用粉样蛋白 (CL) 进行临床试验. 在前痴呆症患者群体的早期干预研究中,建议使用12-20 CL窗口.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 生物标志物 生物标志物
- 阿尔茨海默氏症疾病研究研究
背景情况:
- 在阿尔茨海默氏症 (AD) 临床试验中,早期发现粉样蛋白β (Aβ) 积累至关重要.
- 百叶形 (CL) 为量化Aβ负担提供了一种标准化的测量方法.
- 痴呆前期是早期干预策略的关键目标.
研究的目的:
- 在前痴呆症人群中使用Centiloids建立早期Aβ积累的可靠值.
- 为了确定预测未来Aβ积累的基线百叶状体 (CL) 值.
- 根据AD.早期干预临床试验的设计提供信息.
主要方法:
- 利用了AMYPAD-PNHS和Insight46研究中的1032名参与者的数据.
- 采用规范策略来定义可靠的积累,基于纵向CL测量的第95百分位.
- 应用精确回忆分析来确定最佳的基线CL值,以预测未来的积累.
主要成果:
- 在PNHS队列中,可靠的Aβ积累估计在每年>3.0CL.
- 基线CL为16 (95%CI [12,19]) 最好预测未来的Aβ积累.
- 粉样蛋白积累率在不同的PET标记物中是一致的,受APOE ε4状态和教育水平的影响.
结论:
- 这些发现支持12-20 CL窗口,用于将参与者纳入早期二次预防试验.
- 需要进一步的研究来完善用于临床应用的可靠Aβ积累的定义.
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