使用抗G4S链接抗体净化磁性CAR T细胞
Dennis Christoph Harrer1, Sin-Syue Li2, Marcell Kaljanac3
1Department of Internal Medicine III - Hematology and Medical Oncology, University Hospital Regensburg, Regensburg, Germany; Leibniz Institute for Immunotherapy, Div. Genetic Immunotherapy, Regensburg, and Chair Genetic Immunotherapy, University Regensburg, Germany.
Journal of immunological methods
|April 4, 2024
概括
一个新的单步协议通过使用甘氨酸-氨酸链接器抗体和磁性分类来丰富嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞. 这种方法提高了CAR T细胞产品的纯度和功能,用于癌症免疫治疗研究和制造.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T 细胞疗法对血液性恶性瘤有前途.
- 低转导率往往需要对CAR T细胞产品进行细化,以获得临床疗效.
研究的目的:
- 为CAR T细胞开发一个广泛适用的丰富协议.
- 提高CAR T细胞产品的纯度和功能,用于研究和制造.
主要方法:
- 使用抗甘氨酸4-氨酸 (G4S) 链接抗体进行CAR T细胞标记的一步方案.
- 磁激活细胞分类 (MACS) 用于丰富标记的CAR T细胞.
- 使用反-CEA和反-Her2 CARs,包括一个双联 CAR,证明可行性.
主要成果:
- 高纯度的CAR T细胞产品是在单个步骤中获得的,而不会影响细胞活力.
- 该协议适用于各种CAR设计,包括双特异CAR.
- 分离的CAR T细胞保持了抗原特异性细胞因子分泌,细胞毒性,增殖和瘤细胞消除能力.
结论:
- 基于G4S链接器的MACS协议为CAR T细胞丰富提供了一个广泛适用的和高效的方法.
- 这一单步净化策略提高了CAR T细胞产品质量,用于临床前研究和临床制造.
- 该方法保留了CAR T细胞的功能,支持其在推进癌症免疫治疗中的实用性.
