相关实验视频
Updated: Jun 29, 2025

Assays for Validating Histone Acetyltransferase Inhibitors
Published on: August 6, 2020
向组织素脱甲基酶JMJD3和UTX:作为宫癌的潜在治疗剂
Dezhi Chen1,2, Bo Cai2,3, Yingying Zhu1
1Ningbo Institute of Innovation for Combined Medicine and Engineering (NIIME), Ningbo Medical Center Lihuili Hospital, Ningbo University, Ningbo, 315100, Zhejiang Province, China.
通过向JMJD3和UTX. histone脱甲基酶来抑制宫癌的生长. 抑制这些酶可以模仿.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 营养科学 营养科学
背景情况:
- 已知在降低癌症风险方面的潜力.
- 它在子宫癌表观遗传学中的作用尚未得到充分探索.
研究的目的:
- 研究对子宫癌的影响.
- 在宫癌中确定的分子标.
主要方法:
- 在宫癌细胞和器官的体外和体内研究.
- 抑制基因组脱甲基酶JMJD3和UTX的发生.
- 对H3K27me3修饰的ChIP-qPCR分析.
主要成果:
- 抑制了宫癌细胞的增殖,迁移,入侵,并促进了细胞亡.
- 在体内抑制了瘤的生长.
- 抑制JMJD3和UTX模仿了的作用,诱导G2/M停止,亡,并逆转EMT.
- 在宫癌组织中,JMJD3和UTX过度表达.
结论:
- 具有显著的抗宫癌潜力.
- 在宫癌中,JMJD3和UTX是的主要分子标.
- 准JMJD3和UTX为宫癌提供了一个潜在的治疗策略.
更多相关视频
06:07Continuous Fluorescence-Based Endonuclease-Coupled DNA Methylation Assay to Screen for DNA Methyltransferase Inhibitors
Published on: August 5, 2022
10:26Toxicological Assays for Testing Effects of an Epigenetic Drug on Development, Fecundity and Survivorship of Malaria Mosquitoes
Published on: January 16, 2015
相关概念视频
Targeted Cancer Therapies
There are several types of targeted therapies against...
Histone Variants at the Centromere