与瘤相关的血管生成因子的空间控制的扩散范围,以使用微流体电阻电路开发瘤模型
Yu-Hsiang Hsu1,2, Wen-Chih Yang1, Yi-Ting Chen1
1Institute of Applied Mechanics, National Taiwan University, No. 1, Sec.4, Roosevelt Rd., Taipei 10617, Taiwan, R.O.C. yhhsu@iam.ntu.edu.tw.
Lab on a chip
|April 5, 2024
概括
这项研究引入了一种新的微流体方法,用于同时开发瘤和血管模型. 该技术控制微环境因素,以促进连续血管生长和瘤相互作用,推进癌症研究模型.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 微流体学 微流体学
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 开发具有功能性血管系统的共同培养瘤模型仍然是微流体学的一个重大挑战.
- 在标准模型中,癌细胞过度生长和抗血管性因素阻碍了瘤和血管的同时发展.
- 现有的方法通常涉及在引入瘤结构之前预先建立血管网络.
研究的目的:
- 提出一种新的微流体方法,使瘤和血管网络能够同时发展.
- 控制微环境,以实现明显的,连续的血管化和瘤血管生成相互作用.
- 为了克服当前瘤血管建模技术的局限性.
主要方法:
- 利用一个微流体电阻电路与两个连接的房间来控制生理环境.
- 建立了一个以扩散为主导的环境,具有2D压力梯度和V形速度.
- 限制瘤相关的血管新生因子在腔室毛孔中,以调节血管新生和血管新生.
主要成果:
- 在受控的微流体系统中成功刺激了序列性血管生成,随后是血管生成.
- 证明了血管成长为直径高达1.3毫米的流体和与瘤球状体/组织的融合.
- 这种V形速度有效调节了因子扩散,促进了不同的发育阶段.
结论:
- 开发的微流体方法允许同时,但明确控制,瘤和血管系统的发展.
- 这种方法通过动态控制微环境来模拟体内血管-瘤相互作用.
- 这些发现表明,血管与瘤相互作用的差异控制在整个组织发育过程中至关重要.
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