中性粒细胞驱动的M2类巨细胞在全身性硬化症模型中对皮肤纤维化至关重要
Pixia Gong1, Yayun Ding2, Wen Li2
1The First Affiliated Hospital of Soochow University, State Key Laboratory of Radiation Medicine and Protection, Institutes for Translational Medicine, Suzhou Medical College of Soochow University, Suzhou, China; Jiangsu Institute of Hematology, National Clinical Research Center for Hematologic Diseases, NHC Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, China.
中性粒细胞通过中性粒细胞外细胞陷驱动M2类巨细胞在全身性硬化症 (SSc) 中的积累. 准这种中性粒细胞-巨细胞-纤维化轴为SSc.提供了一种新的治疗策略.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 自身免疫性疾病的发病因子
- 纤维化研究 纤维化研究
背景情况:
- 系统性硬化症 (SSc) 是一种自身免疫性疾病,导致渐进性纤维化.
- 巨细胞和中性粒细胞在SSc病原发生中的作用尚未完全理解.
研究的目的:
- 研究SSc.中的致病性免疫细胞种群.
- 阐明驱动SSc.中纤维化的机制.
主要方法:
- 使用了白胺诱导的SSc小鼠模型.
- 分析了免疫细胞种群,专注于巨细胞和中性粒细胞.
- 研究了中性粒细胞外细胞陷 (NETs) 和MerTK信号传递的作用.
主要成果:
- CD206hiMHCIIlo M2型巨细胞是纤维化SSc皮肤中占主导地位的致病性免疫细胞.
- 这些类似M2的巨细胞通过MerTK信号产生TGF-β1促进纤维化.
- 中性粒细胞的透先于M2类巨细胞的积累.
- 中性粒细胞减少或CXCR1/2抑制减少了M2样巨细胞和SSc进展.
- NETs诱导了类似M2的巨细胞分化.
结论:
- 中性粒细胞-巨细胞-纤维化轴在SSc病变发生过程中至关重要.
- 向中性粒细胞或它们与巨细胞的相互作用可能是SSc.的可行的治疗策略.
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