STING抑制抑制了微质介导的突触吞,并缓解了中风后的运动功能缺陷
Chaoran Wu1, Shiwen Zhang1, Hao Sun1
1New Drug Screening Center, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, 24 Tongjiaxiang, Nanjing, 210009, China.
Journal of neuroinflammation
|April 7, 2024
概括
干扰素基因刺激器 (STING) 抑制减少了中风后的微质突触吞. 这一新发现为改善缺血性中风后功能恢复提供了潜在的治疗目标.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 脑卒中研究 脑卒中研究
背景情况:
- 缺血性中风会通过神经元死亡和突触损失导致显著的成年残疾.
- 微质介导的突触吞会加剧中风后的神经网络破坏.
- 干扰素基因刺激剂 (STING) 在神经炎症以外的微质功能中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 为了研究STING在缺血性中风后突触的微细胞化中的作用.
- 评估向STING用于中风后功能恢复的治疗潜力.
主要方法:
- 在小鼠中的光血栓性中风模型.
- 使用STING抑制剂H151.1.的管理.
- 行为测试 (网格行走,气,去除粘合剂).
- 免疫组织化学测量突触吞 (SYP,PSD95).
- 对补充成分和细胞受体的mRNA水平的分析.
- 对STAT1酸化和核转位的评估.
主要成果:
- 使用H151的STING抑制显著改善了中风小鼠的行为表现.
- H151治疗减少了微质细胞吞突触 (SYP,PSD95) 的发生.
- STING抑制降低了补充成分和细胞受体的mRNA水平.
- 在STING抑制后观察到化STAT1核转位的抑制.
结论:
- 在缺血性中风后,STING在微质突触细胞分裂中发挥着新的调节作用.
- 抑制STING是提高中风后功能恢复的潜在治疗策略.


