一个超暂停转录复合体及其增强蛋白质的协同转换
Philipp K Zuber1,2, Nelly Said3, Tarek Hilal3,4
1Biochemistry IV-Biophysical Chemistry, Universität Bayreuth, Bayreuth, Germany.
RfaH蛋白与RNA聚合酶和核糖体结合,激活病毒性基因表达. 结构研究揭示了RfaH如何经历结构变化以结合DNA和RNA,从而影响转录.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 结构生物学 结构生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 作为NusG的同源物,RfaH通过与RNA聚合酶 (RNAP) 和核糖体相互作用来激活毒性基因表达至关重要.
- 在非活性状态下,RfaH的KOW域抑制RNAP结合.
- 在一个作战地点招募到RNAP时,RfaH会被激活,释放KOW域以结合核糖体.
研究的目的:
- 阐明RfaH在转录暂停站点的招募,激活和功能背后的结构机制.
- 了解RfaH在转录延长过程中如何与RNAP和DNA相互作用.
主要方法:
- 确定转录延长复合体的晶体结构.
- 捕获的结构复合体与自抑制和激活的RfaH.
- 分析了与暂停的RNAP,DNA和RNA的RfaH相互作用.
主要成果:
- 揭示了稳定,前转位的转录暂停状态,由DNA中的ops头发针介导.
- 证明自抑制的RfaH结合并扭曲了ops发针,扩展了RNA:DNA混合体并释放了KOW域.
- 显示激活的RfaH超稳定转录暂停,需要反追溯因子来逃脱.
结论:
- RfaH周期是由特定的RfaH和ops序列决定的,控制其招募和构造变化.
- 对RfaH机制的结构洞察力为NusG同类的功能和演变提供了一个模型.
- RfaH充当转录的关键调节者,将DNA序列元素与蛋白质功能和基因表达联系起来.
更多相关视频
10:59Artificial RNA Polymerase II Elongation Complexes for Dissecting Co-transcriptional RNA Processing Events
Published on: May 13, 2019
10:49A Murine Cell Line Based Model of Chronic CDK9 Inhibition to Study Widespread Non-Genetic Transcriptional Elongation Defects TEdeff in Cancers
Published on: September 26, 2019
相关概念视频
RNA Polymerase II Accessory Proteins
Transcription Elongation Factors
The transcription elongation is regulated via pausing of RNA polymerase on several occasions during transcription. In bacteria, these halts are necessary because the transcription of DNA into mRNA is coupled to the translation of that mRNA...
Transcription Attenuation in Prokaryotes
There are several different mechanisms used to attenuate transcription. In ribosome mediated...
Co-activators and Co-repressors
Spreading of Chromatin Modifications
Writers
The writer...
Chromatin Structure Regulates pre-mRNA Processing
The chromatin structure, especially...
