治疗综合性关节缩症的30年经验:扩张后的长期结果
Jeffrey A Fearon1, Kanlaya Ditthakasem2, Lucas Harrison3
1From The Craniofacial Center.
Plastic and reconstructive surgery
|April 9, 2024
概括
患有综合性关节缩症的儿童通常需要两次扩张手术,并发症率低至2%. 早期干预和分流等因素与更多的程序相关联.
科学领域:
- 面外科手术 面外科手术
- 儿科神经外科 儿科神经外科
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 在儿童中,综合性关节缩症需要多次扩张手术.
- 了解典型的手术数量和并发症率对于管理患者护理至关重要.
研究的目的:
- 为了确定综合征性骨突至骨成熟所需的头骨扩张的平均数量.
- 评估与这些程序相关的并发症率.
- 确定影响干预次数的因素,并可能减少治疗负担.
主要方法:
- 对经历骨扩大的综合性骨突合症患者的回顾性图表审查.
- 从单个外科医生的实践中分析长期记录.
- 收集有关患者人口统计,手术,并发症和随访时间的数据.
主要成果:
- 348名患有阿珀特,克鲁松或费弗综合征的患者有完整的病历记录;平均随访时间为16.9年.
- 在单一中心,平均每患者1.9次扩张,而Pfeiffer综合征患者的扩张次数更高 (2.7).
- 整体并发症率为2%;较早的干预,心室关节切换和外部中心的治疗与更多的手术相关.
结论:
- 在一个中心治疗的患者平均进行了两次头骨扩张手术,并发症率为2%.
- 卡尔瓦里分心,心室关节切换和早期的手术干预与手术数量的增加有关.
- 需要进一步的研究来确定观察到的相关性的因果关系.
