无质性淋巴瘤激酶阳性肺炎性肌纤维细胞瘤:一个病例报告
Daniel Tong1, Julia Chisholm2, Brendan Madden3
1Lung Unit, The Royal Marsden NHS Foundation Trust, Sutton, UK. dtong@nhs.net.
Journal of medical case reports
|April 9, 2024
概括
在年轻成年人中,亚纳普拉斯性淋巴瘤激酶 (ALK) 转移的肺瘤很少见. 包括辐射和NSAID在内的多模式疗法,在一个具有挑战性的病例中实现了完全缓解.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 肺部医学 肺部医学
- 罕见疾病 罕见疾病
背景情况:
- 肺炎性肌纤维细胞瘤 (IMT) 是一种罕见的瘤扩散.
- IMT经常出现在儿科和年轻成年人群中.
- 形淋巴瘤激酶 (ALK) 基因转位是IMT的常见驱动因素.
