通过HPLC-PDA在人体血中的拉莫特里金的确定. 适用于法医样本的应用
Inés Sánchez-Sellero1, Iván Álvarez-Freire2, Pamela Cabarcos-Fernández2
1Forensic Toxicology Service, Forensic Sciences Institute, Faculty of Medicine, Universidade de Santiago de Compostela, C/ San Francisco s/n, Santiago de Compostela, 15782, Spain. ines.sanchez.sellero@usc.es.
Forensic science, medicine, and pathology
|April 10, 2024
概括
一种新的高性能液态染色学 (HPLC) 方法可以准确地确定血中的拉莫特里金. 这种经过验证的方法适用于法医毒理学,有助于过量服用和自杀调查.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 法医毒理学 法医毒理学
背景情况:
- 治疗药物监测血拉莫特里金 (LTG) 对于预防不良影响至关重要.
- 精确的血LTG测定对于过量服用和自杀病例的法医分析至关重要.
- 现有的分析方法,包括LC-MS,存在,但更简单的LC-UV方法仍然有价值.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的,简单的,可访问的高性能液态染色学 (HPLC) 方法,用于确定人体血中的拉莫特里金.
- 评估方法的选择性,灵敏度,准确性,精度和回收.
- 为拉莫特里金的法医毒理学分析提供可靠的工具.
主要方法:
- 血样本使用缓冲剂和乙烯酸乙烯进行液体-液体提取,以分离拉莫特里金和氨基醇 (内部标准).
- 通过在305.7nm和276.0nm的紫外线检测,分别检测了lamotrigine和chloramphenicol.
- 该方法在线性,检测极限 (LOD),量化极限 (LOQ),精度和准确性方面得到了验证.
主要成果:
- 该方法在0.1-10μg/ml (r=0.993) 的度范围内证明了线性.
- LOD为0.04微克/毫升,LOQ为0.1微克/毫升,表明高灵敏度.
- 在一天内和一天间的精度低于9.0%,准确度在-7.6%至10.1%之间,恢复率≥98.9%. 该方法成功地应用于死后血液样本.
结论:
- 一种新的HPLC方法用于在人体血中确定lamotrigine已经成功开发和验证.
- 优化的液体-液体提取与最小的缓冲和乙酸乙烯体积提高效率.
- 提出的方法非常适合常规的法医毒理学分析.
