在TET2和ASXL1中心房动和克隆性血液形成

科学领域:

• 心血管医学 心血管医学
• 血液学 血液学 血液学
• 遗传学 遗传学 是一个

背景情况:

• 不确定潜力的克隆性血液形成 (CHIP) 是一种血液形成干细胞获得突变的情况,可能会增加心血管疾病风险.
• CHIP与炎症和心脏重塑的关联表明可能与心房动 (AF) 有关.

研究的目的:

• 调查CHIP和AF发病率之间的关联.
• 检查CHIP,炎症生物标志物,心脏生物标志物和心脏重塑的回声心脏学指数之间的关系.

主要方法:

• 一项基于人口的前性队列研究,利用来自社区动脉样硬化风险 (ARIC) 研究和英国生物银行 (UKB) 的数据.
• 包括没有血液恶性瘤或特定的膜/结构性心脏病的成年人.
• 分析包括评估CHIP状态 (VAF≥2%),特定CHIP亚型 (DNMT3A,TET2,ASXL1),大CHIP (VAF≥10%),生物标志物 (炎症和心脏) 和心声回声数据.

主要成果:

• 这项研究包括199,982名成年人. 较大的CHIP与12%的AF风险增加有关 (HR1.12;95% CI,1.01-1.25).
• 较大的TET2CHIP (HR 1.29;95% CI,1.05-1.59) 和较大的ASXL1CHIP (HR 1.45;95% CI,1.02-2.07) 与增加的AF风险显著相关.
• 较大的TET2CHIP与IL-6水平升高相关,而较大的ASXL1CHIP与较高的hs-TnT水平和左心室质量指数增加有关.

结论:

• 大型CHIP,特别是涉及TET2和ASXL1突变,与心脏重塑和发展AF的风险增加有关.
• 这些发现突出了一个潜在的机制,将血液的克隆扩张与心房动联系起来.
• 需要进一步的研究来阐明潜在的机制,并探索潜在的治疗干预措施.