纳托基纳酶在基托/γ-多重胺酸中逐层自组装嵌入:制备,纤维解酶活性,稳定性和体外消化研究

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 酶工程是什么? 酶工程是什么?
• 药物输送系统 药物输送系统

背景情况:

• 纳托基纳酶 (NK) 是一种来自纳托的强有力的血栓抑制酶,有效预防和治疗血栓.
• 由于其对胃环境的敏感性,NK的口服管理是有限的,从而降低了其生物可用性.
• 奇托 (CS) 和γ-多聚胺酸 (γ-PGA) 是生物相容的聚合物,具有受控释放应用的潜力.

研究的目的:

• 通过微封装来增强纳托金酶 (NK) 的口服和储存稳定性.
• 开发一种新的双层微囊系统,使用CS和γ-PGA进行NK输送.
• 评估开发的装有NK的微囊的稳定性和体外模拟消化.

主要方法:

• 使用 CS 和 γ-PGA 的逐层自组装技术制备装有 NK 的微囊.
• 描述微囊的结构完整性和NK加载效率.
• 在各种条件下 (酸,温度) 和在模拟胃消化过程中评估NK稳定性.
• 从微囊中评估NK的纤维分解活性和释放概况.

主要成果:

• 开发的双层CS/γ-PGA微囊对NK产生了显著的保护作用.
• 在各种环境中保持高NK活性,包括酸性,性和高温条件.
• 微囊为NK提供了60天的长期存储稳定性.
• 观察到有效地保护负载的NK免受模拟胃液的降解,并控制缓慢释放.
• 微囊表现出良好的纤维溶解活性,证实了NK的功能完整性.

结论:

• CS/γ-PGA微囊的双层结构是一个可行的和有效的设计,用于口服纳托金酶的输送.
• 这种新型的微封装系统显著提高了NK的稳定性和生物可用性,用于口服.
• CS/γ-PGA微囊有望应用于需要增强酶稳定性的营养药物输送系统.