粘粘性聚合物:以S为保护的硫化化循环二烯基基水凝的设计
Andrea Fürst1, Gergely Kali1, Aida Dizdarević1
1Center for Chemistry and Biomedicine, Department of Pharmaceutical Technology, Institute of Pharmacy, University of Innsbruck, Innrain 80/82, 6020 Innsbruck, Austria.
International journal of pharmaceutics
|April 10, 2024
概括
化学交叉连接的硫化环二烯水凝显示出增强的粘膜粘合和持续的药物释放. 这些新型水凝显示出改善的粘膜停留时间,使它们成为药物输送应用的前景.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 循环德克斯特林 (CD) 在药物输送中被广泛使用.
- 与原生CD相比,thiolatedCD提供了增强的性能.
- 水凝为药物封装和释放提供了一个多功能平台.
研究的目的:
- 设计和合成化学交叉链接的硫化循环烯基基水凝.
- 为了评估这些水凝的粘膜粘合特性.
- 评估它们对受控药物释放的潜力.
主要方法:
- 通过使用MESNA合成S-protected硫化β-环氧化 (β-CD-SH).
- β-CD-SH与酸的交叉连接形成水凝.
- 通过风湿学,粘膜粘合研究 (粘膜留时间) 和细胞毒性测试 (血液溶解,复苏氨酸测试) 来表征水凝.
- 在体外释放研究中使用利托纳维尔作为模型药物.
主要成果:
- 合成的S-保护β-CD-SH水凝显著减少了血液溶解和轻微的细胞毒性.
- 风湿学研究显示,与原生CD水凝相比,化CD水凝的粘度大幅增加.
- 粘膜停留时间研究表明,化CD水凝从猪肠道和口腔粘膜中分别减少了16.6倍和2.4倍.
- 从基于β-CD的硫化水凝中观察到持续释放的利托纳维尔.
结论:
- 基于S-保护的硫化β-CD基凝具有卓越的粘粘性.
- 这些水凝具有出色的药物释放控制能力.
- 开发的水凝代表了有效的粘膜药物递送的有希望的系统.
关键词:
交叉连接 (crosslinking) 是一种连接方式.循环德克斯特林 (Cyclodextrins) 是一种循环德克斯特林.水凝是一种水凝.粘膜的停留时间硫酸化循环德克斯特林.这种类型的基因组是 thiomers.更多相关视频
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