在非酒精性脂肪肝炎患者24周内补充益生菌:PROBILIVER随机临床试验

科学领域:

• 肝病学 肝病学是一种肝病学.
• 胃肠病学 胃肠病学
• 微生物组研究的研究.

背景情况:

• 非酒精性脂肪肝炎 (NASH) 越来越普遍,治疗选择有限.
• 需要探索NASH管理的新型治疗策略.

研究的目的:

• 评估特定益生菌混合物在改善肝功能标志物,营养状况和临床参数方面的疗效,在活检证明的纳氏胆固醇炎患者中.
• 评估益生菌补充后肝酶,纤维化得分和代谢参数的变化.

主要方法:

• 一个双盲,随机的临床试验 (NCT0346782) 涉及成年门诊患者与活检证明的纳沙.
• 干预组接受了一种益生菌混合物 (Lactobacillus acidophilus,Lactobacillus rhamnosus,Lactobacillus paracasei,Bifidobacterium lactis) 持续24周;对照组接受了安慰剂.
• 评估的参数包括肝酶,过渡性弹性扫描 (FibroScan),纤维化得分,代谢综合征 (MetS) 标准和血清生物标志物 (sTLR-4,CK-18).

主要成果:

• 44名患者完成了试验. 在代谢综合征,腰围,BMI或肝酶水平方面,没有观察到益生菌和安慰剂组之间的显著差异.
• 在这两组中,过渡性弹性学值与1级纤维化保持一致.
• 虽然细胞克拉丁18 (CK-18) 在两组中都显示出减少,但在益生菌组中观察到更大的效果大小. 血清托尔类受体-4 (sTLR-4) 水平在两组中同样下降.

结论:

• 在NASH早期的益生菌补充剂没有导致肝脏和临床参数的显著改善.
• 这项研究表明,这种特定的益生菌配方可能无法有效改善NASH早期的关键标志物.
• 对不同的益生菌菌株,剂量或患者群体进行进一步的研究可能是有必要的.