通过定量蛋白质组学追踪基于PLGA的纳米颗粒对活细胞中的蛋白质表达的影响
Yuwan Chen1,2, Wen Zhou1,2, Jianhui Liu1
1State Key Laboratory of Medical Proteomics, National Chromatographic R. & A. Center, CAS Key Laboratory of Separation Science for Analytical Chemistry, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, China. yangkaiguang@dicp.ac.cn.
聚合物纳米粒子 (NP) 在6小时内对 HepG2 细胞蛋白质表达产生最小影响. 参与细胞分裂,定位和运输的动态蛋白质对这些纳米粒子效应表现出更高的敏感性.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 纳米毒理学研究
背景情况:
- 基于质谱 (MS) 的蛋白质组学可以识别和量化差异性蛋白质丰度.
- 蛋白质-纳米粒子 (NP) 相互作用在生物应用和纳米毒理学中至关重要.
- 尽管它们反映了纳米载体对蛋白质表达的影响,但NP对细胞的蛋白质水平影响仍未得到充分研究.
研究的目的:
- 为了研究基于聚乳-同-甘油酸 (PLGA) 的NP对HepG2细胞中的蛋白质表达的影响.
- 量化基于PLGA的NP引起的全蛋白质组变化.
- 为了确定受NP暴露影响最大的蛋白质类.
主要方法:
- 使用了一种无标签的定量蛋白质组学方法.
- 雇佣数据独立采集 (DIA) 质谱仪.使用数据独立采集 (DIA) 质谱仪.
- 在6小时的时间内,分析了在以PLGA为基础的NP治疗的HepG2细胞中的蛋白质表达变化.
主要成果:
- 不到10.15%的蛋白质在基于PLGA的NP治疗6小时内表达的变化为两倍.
- 参与关键细胞过程的动态蛋白质被确定为更容易受到影响.
- 受影响的特定途径包括细胞分裂,定位和运输.
结论:
- 基于PLGA的NP在6小时的时间内对HepG2细胞的整体蛋白质组产生有限的影响.
- 某些动态细胞蛋白更容易受到NP诱导的改变.
- 进一步的研究可以阐明这些动态蛋白质对NP敏感性的具体机制.
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